内部审核，也称为一方审核，说白了就是依据体系标准、客户要求和相关法律法规组织自己审核自己，以评审体系的符合性。
IATF16949质量管理体系的内部审核有三种：体系审核、制程审核和产品审核。
内审核审核过程：年初策划审核方案、按照策划方案执行每次审核、每次审核前制定审核计划、首次会议、执行审核、末次会议、编写内部审核报告、开不符合项、不符合项关闭。
审核思路如下：
查看内部审核方案
查看内部审核方案是否包括：体系审核、制程审核和产品审核；制程审核审核是否包含所有制造过程；产品审核是否包含所有类型产品；是否经过评审内部审核方案的适用性。
有可能出现的不符合项：没有内部审核方案；审核方案不全面；审核方法没有经过评审。
查看审核计划
查看是否有依据审核方案制定审核计划；审核计划中的内部审核员不能审核自己的工作；体系审核计划是覆盖所有过程；制程审核计划是否有覆盖所有制程；所有产品审核计划是否有覆盖所有类似产品。注：制程审核计划和产品审核计划可以为多次审核。
可能出现的不符合项：审核计划没有依据审核方案制定。
查看内部审核员清单
审核计划中的所有审核员是否在审核员清单中；审核员是否有审核员资质：如证书、培训记录和工作经验；
可能出现的不符合项：审核员资质不满足要求。
查看审核记录
是否有审核现场审核记录；是否有不符合项报告；是否有内部审核报告。是否有首末次会议签到记录。
可能出现的不符合项记录：记录不全。
查看不符合项落实情况
抽查不符合项的措施和效果，现场验证是否有落实。
可能出现的不符合项：不符合项的措施现场没有落实。
系列目录
本篇是「审核思路」系列中的一篇，其余过程（项目管理、生产、采购、检验、设备、模具、实验室、文件、内审与管理评审等）的审核思路见审核思路合集，可按过程对照使用。